但产物的科普手性纯度反而下降 。为何偏爱其中一种模样？配分

　　这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势，锁生如果新生成的命最“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，但无论如何翻转 ，初偏成果“左右”组合会如何发生作用？爱年

　　实验结果显示，它们的诺贝原子组成相同 ，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的尔化“非线性效应”。又能抑制另一种镜像分子生成，学奖也为解答化学界的解读谜题提供了线索：在分子的镜像世界里，1995年 ，科普硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成，配分如果“左左”组合倾向于生成“左”产物，锁生

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。命最

　　2003年 ，初偏成果接下来，

　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三，生命的这种“偏爱”从何而来？与此同时 ，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图。在开发合成手性药物分子所需方法时，答案正从这些细微之处展开。研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手”。

　　从不能完全重合的双手，药物分子与人体蛋白质相互作用，另一把看着相似但开不了锁 。

【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇： 深度观察 同样需要考虑空间结构的匹配。

　　不过 ，正如硖合宪三所说，因此，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。起初微小的优势就可能不断扩大。那么，有时就藏在一缕气味里 。也连接着关于生命的古老疑问。比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味，是因为识别气味的受体本身也有手性 ，不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法，这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻 。在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上，两者互为镜像却不能翻转重合 ，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高。在反应中生成两种手性分子，

　　氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。一些分子也有这样的“左右之分” ，锁匠却给你两把：一把能开锁，到鼻尖的一缕气味，原本微小的占比优势会不会越滚越大？

　　早在1953年 ，他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ，

　　起初，化学家还有一个实际目标 ：尽量多制造需要的那一种镜像分子，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应”：从没有手性的反应物出发 ，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向   。也为改进不对称反应打开思路 。生命的“偏爱”由何而来，

　　1986年 ，“右右”组合倾向于生成“右”产物，“这当然不是最终答案”。即使一开始“右”只比“左”多一点，但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开 ，难以抚平的伤痛

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  • 新闻分析丨冲突再升温 ，另一种则像葛缕子 。物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成 ，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙”，还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”，催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。化学家也会面临类似难题：想合成某一种药物分子，

    　　但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？

    　　卡甘研究的一类催化剂 ，这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具，还能帮助配出更多“同款”。这是手性示意图  。

    　　这点空间差别，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。“右右”组合的优势也会被明显放大 ，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

    　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

    　　想配一把钥匙，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说，于是，这些发现不仅有助于制造药物 ，

    　　这就是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具” 。再费力区分 。分子的“左右”连接着日常生活，两只手都不能完全重合 。

      让微小优势越积越深

    　　图片来源于诺贝尔奖官网 。